Solunsalpaaja (“solunsalpaaja”) nimeltä ”The Red Devil” on doksorubisiini (Adriamycin). Se on laskimonsisäinen syöpälääke, jolla on kirkkaanpunainen väri, mistä se on saanut lempinimensä.
Minkä tyyppiseen syöpään Red Devil -solunsalpaajaa käytetään?
Jo vuosikymmenien ajan solunsalpaaja doksorubisiini on ollut osa hoitovalikoimaa useiden syöpämuotojen hoidossa, kuten rintasyövän ja leukemian.
Mitä Red Devil -solunsalpaaja tekee kehollesi?
Tämä aine on ansainnut pahamaineisen lempinimensä, punainen paholainen, sen kirkkaanpunaisen (Kool-Aid-punaisen) värin, vesikanttiominaisuuksien ja haittavaikutusten perusteella, joihin kuuluvat hiustenlähtö, myelosuppressio, pahoinvointi ja oksentelu, suun haavaumat sekä harvinaiset, mutta vakavat kardiomyrkylliset vaikutukset.
Mitkä ovat Red Devil -solunsalpaajan pitkäaikaisvaikutukset?
Adriamycinin raportoituja pitkäaikaisia ruoansulatuskanavan sivuvaikutuksia ovat: Mahahaavat tai eroosiot. Kielen tai suun limakalvon hyperpigmentaatio (harvinainen) Haavaumat ja nekroosi paksusuolessa, erityisesti umpisuolen alueella (harvinainen).
Onko doksorubisiini vahvin solunsalpaaja?
Doksorubisiiniä pidetään yhtenä vahvimmista rintasyövän hoitoon kehitetyistä solunsalpaajista. Se voi tappaa syöpäsoluja niiden elinkaaren jokaisessa vaiheessa, ja sitä käytetään monenlaisten syöpien, ei vain rintasyövän, hoitoon.
CHEMO BRAIN: TAISTELU PUNAISTA PAHOLAISTA VASTAAN
Kenelle annetaan Red Devil -solunsalpaajaa?
Doksorubisiini, joka kuuluu antrasykliinien lääkeryhmään, on ollut käytössä vuosikymmenien ajan erilaisten kiinteiden syöpien, kuten rintasyövän ja munasarjasyövän, tai verisyöpien, kuten leukemian tai lymfooman, hoidossa.
Mikä on doksorubisiinin menestysaste?
Keskimäärin 56 kuukauden seurannan jälkeen kokonaiseloonjääminen, ensisijainen tulos, oli vuoden kuluttua hieman, mutta ei merkitsevästi, parantunut yhdistelmähoidolla; kokonaiseloonjääminen oli 60% ifosfamidin/doksorubisiinin kanssa verrattuna 51%:iin pelkän doksorubisiinin kanssa, hazard ratio HR 0,82; p = 0,061.
Kuinka paljon kemoterapia lyhentää elämää?
Kolmen vuosikymmenen aikana kemoterapialla yksin hoidettujen potilaiden osuus kasvoi 18 %:sta vuosina 1970-1979 54 %:iin vuosina 1990-1999, ja elinajanodotteen ero tässä kemoterapiaa yksin saaneessa ryhmässä pieneni 11,0 vuodesta (95 % UI, 9,0-13,1 vuotta) 6,0 vuoteen (95 % UI, 4,5-7,6 vuotta).
Mikä on vahvimman kemoterapian nimi?
Doksorubisiini (Adriamysiini) on yksi tehokkaimmista koskaan keksityistä kemoterapialääkkeistä. Se voi tappaa syöpäsoluja niiden elinkaaren jokaisessa vaiheessa, ja sitä käytetään monenlaisten syöpien hoitoon. Valitettavasti lääke voi myös vahingoittaa sydänsoluja, joten potilas ei voi käyttää sitä loputtomiin.
Kuinka monta vuotta kemoterapia pysyy kehossa?
Yleensä kestää noin 48-72 tuntia, ennen kuin keho hajottaa ja/tai poistaa suurimman osan kemoterapialääkkeistä. On kuitenkin tärkeää tietää, että jokainen kemoterapialääke erittyy tai poistuu kehosta hieman eri tavalla.
Onko toinen kemoterapia huonompi kuin ensimmäinen?
Älä suunnittele kemoterapian vaikutuksia ennen kuin olet käynyt läpi ensimmäisen infuusion. Kemoterapian vaikutukset kumuloituvat. Ne pahenevat jokaisen syklin myötä.
Onko ensimmäinen viikko kemoterapian jälkeen pahin?
Useimmille ihmisille sivuvaikutukset olivat pahimmillaan ensimmäisinä päivinä hoidon jälkeen, minkä jälkeen he tunsivat olonsa vähitellen paremmaksi seuraavaan hoitoon asti. Jotkut sanoivat, että vaikutukset pahenivat jokaisen peräkkäisen hoidon myötä. Useimmat sivuvaikutukset eivät jatkuneet ja hävisivät muutaman viikon kuluttua hoidon päättymisestä.
Mikä on vakavin doksorubisiinin sivuvaikutus?
Tämä lääke saattaa aiheuttaa peruuttamatonta sydänlihaksen vaurioita, mikä johtaa sydämen vajaatoimintaan. Tämä on todennäköisempää, jos sinulla on muita sydänongelmia, olet saanut tai saat parhaillaan rintakehän alueen sädehoitoa tai olet saanut muita syöpälääkkeitä.
Mitkä ovat kolme vaarallisinta syöpää?
- Keuhko- ja bronkus. Keuhko- ja bronkussypä aiheuttaa eniten kuolemia Yhdysvalloissa sekä miehillä että naisilla. …
- Rinta. Rintasyövän kuolleisuus naisten keskuudessa huipentui vuonna 1989. …
- Eturauhanen. …
- Paksu- ja peräsuoli. …
- Haima. …
- Maksa ja sappitiehyt. …
- Munasarja.
Mitkä ovat tappavat syövät?
Keuhko- ja bronkussypä aiheuttaa eniten kuolemia, ja sen arvioidaan tappavan 130 180 ihmistä. Tämä on lähes kolme kertaa enemmän kuin paksu- ja peräsuolisyövän aiheuttamat 52 580 kuolemaa, mikä on toiseksi yleisin syöpäkuoleman syy. Kolmanneksi tappavin syöpä on haimasyöpä, joka aiheuttaa 49 830 kuolemaa.
Mitkä ovat 7 tärkeintä kemoterapian tyyppiä?
- Alkyloivat aineet.
- Antimetaboliitit.
- Antituumori-antibiootit.
- Topoisomeraasi-inhibiittorit.
- Mitoottiset inhibiittorit.
- Kasvi-alkaloidit.
Mitä syöpiä voidaan parantaa kemoterapialla?
Esimerkkejä syövistä, joihin kemoterapia toimii erittäin hyvin, ovat kivessyöpä ja Hodgkinin lymfooma. Joissakin syövissä kemoterapia ei voi parantaa syöpää yksinään. Mutta se voi auttaa yhdessä muiden hoitomuotojen kanssa.
Mitä tapahtuu 3. kemoterapiahoidon jälkeen?
Saatat kokea pahoinvointia (tunne, että saatat oksentaa) ja oksentelua viimeisen kemoterapiahoitosi jälkeen. Sen pitäisi kadota 2-3 viikon kuluessa. Ruokahalusi saattaa jatkua heikentyneenä johtuen makumuutoksista, joita olet saattanut kokea hoidon aikana.
Voiko elää normaalia elämää kemoterapian jälkeen?
Paluu normaaliin on tyypillistä, mutta se vie aikaa – yleensä noin kuusi kuukautta. “Kaikki, jotka ovat käyneet läpi kemoterapian, palaavat lopulta normaaliin,” sanoi Patricia. “Rintasyövän hoito voi kestää kokonaisen vuoden, mutta kuusi kuukautta sen päättymisen jälkeen elämä palaa – leikkaushaavat paranevat, hiukset kasvavat takaisin, kemoaivousumus hälvenee.”